Investigación

El Dr. Salvador Payán Pernia, hematólogo del HUVR-IBiS, consigue la Beca del Grupo Español de Eritropatología 2020

 

  • El proyecto galardonado versa sobre la aplicación de NGS en el diagnóstico de hemocromatosis hereditaria tras una selección optimizada de casos (IRON-GEE)

 

Sevilla, 18 de enero de 2021


 foto 1

 


Los trabajos presentados a la convocatoria de la Beca del Grupo Español de Eritropatología 2020 han sido:


  • Dra. Ana Belén Moreno (Laboratorio de Hemostasia y Eritropatología, Hematopatología, Anatomía Patológica, Centro de Diagnóstico Biomédico (CDB). Hospital Clinic, Barcelona): Identificación del mejor algoritmo para la identificación y cuantificación de los déficits de proteínas integrales y del citoesqueleto del hematíe en pacientes con membranopatías estructurales eritrocitarias.


  • Dr. Eduardo Salido (Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia): Estudio funcional “ex vivo” del hematíe con rasgo falciforme.


  • Dr. Gonzalo Hernández Viedma (Universidad Internacional de Cataluña, Campus Sant Cugat, Facultad de Medicina y ciencias de la Salud, Departamento de Ciencias Básicas): Descubrimiento mediante WES de un nuevo gen responsable de Anemia Diseritropoyética Congénita de tipo 3 (CDA 3).


  • Dra. Ines Hernandez Rodríguez (Institut Català d’Oncologia-Hospital Universitari Germans Trias i Pujol): Introducción de la medición de hepcidina en pacientes críticos como medida de ahorro de transfusiones sanguíneas.


  • Dra. Paloma Ropero Gradilla (Hospital Clínico San Carlos. Servicio de Hematología y Hemoterapia. Madrid): Correlación Genotipo-Fenotipo en pacientes con Esferocitosis Hereditaria. Estudio Piloto.


  • Dr. Salvador Payán Pernia (Unidad de Eritropatología, Unidad de Gestión Clínica de Hematología. Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla): Aplicación de NGS en el diagnóstico de hemocromatosis hereditaria tras una selección optimizada de casos (IRON-GEE).


Valorada la puntuación remitida por el Jurado evaluador, el Proyecto ganador ha sido: Aplicación de NGS en el diagnóstico de hemocromatosis hereditaria tras una selección optimizada de casos (IRON-GEE).


Desde el Grupo Español de Eritropatología agradecen extraordinariamente el esfuerzo y estímulo de los participantes que servirá de ejemplo para otros compañeros y por supuesto para el bien de la sociedad y de los pacientes.

 


Acerca del IBiS


El Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) es un centro multidisciplinar cuyo objetivo es llevar a cabo investigación fundamental sobre las causas y mecanismos de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.


El IBiS lo forman 42 grupos consolidados y 37 grupos adscritos dirigidos por investigadores de la Universidad de Sevilla, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y los Hospitales Universitarios Virgen del Rocío y Virgen Macarena organizados en torno a cinco áreas temáticas: Enfermedades Infecciosas y del Sistema Inmunitario, Neurociencias, Oncohematología y Genética, Patología Cardiovascular, Respiratoria / Otras Patologías Sistémicas; y Enfermedades Hepáticas, Digestivas e Inflamatorias.


El IBiS depende institucionalmente de la Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía; el Servicio Andaluz de Salud (SAS); la Consejería de Transformación Económica, Industria, Conocimiento y Universidades; la Universidad de Sevilla y el CSIC.

Compartir en: