- El trabajo científico publicado en el medio Journal of Translational Medicine describe la optimización y validación de la nueva plataforma localizada en la capital hispalense.
Grupo IBiS de Terapia Celular y Nuevas Dianas Terapéuticas en Onco-hematología - Unidad de Comunciación y Divulgación IBiS-FISEVI
Sevilla, 24 de julio de 2026
El equipo de investigación del grupo de Terapia Celular y Nuevas Dianas Terapéuticas en Onco-hematología del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) y del Servicio de Hematología del Hospital Universitario Virgen del Rocío (HUVR), liderados por el Dr. José Antonio Pérez Simón y la Dra. Estefanía García Guerrero, junto con la Unidad de Producción y Reprogramación Celular de Sevilla, de la Red Andaluza de Diseño de Terapias Avanzadas (RADyTA), coordinada por la Dra. Gloria Carmona, han desarrollado y validado en Sevilla una plataforma académica para producir vectores lentivirales bajo estrictas normas de fabricación o good manufacturing product (GMP), es decir, con los estándares de calidad exigidos para su uso clínico. Este nuevo servicio, que se ubica en el IBiS, refuerza la capacidad del Hospital Universitario Virgen del Rocío (HUVR) y el Sistema Sanitario Público Andaluz para impulsar terapias avanzadas desde el ámbito hospitalario.
La creación de esta plataforma responde a una necesidad clave: la producción de vectores lentivirales es una de las principales dificultades para llevar las terapias académicas CAR-T desde el laboratorio hasta los pacientes. Estos vectores son herramientas esenciales para modificar las células T y convertirlas en tratamientos CAR-T contra determinados tipos de cáncer.
Este proceso de creación ha sido plasmado en un artículo publicado en la revista Journal of Translational Medicine en el cual se describe cómo el equipo de investigación ha optimizado el proceso preclínico, ha trasladado a condiciones GMP y ha validado tanto la producción de los vectores virales como los controles de calidad necesarios. Los lotes producidos cumplieron los criterios exigidos de seguridad, esterilidad, ausencia de contaminantes y potencia funcional, además de mantener su funcionalidad durante 12 meses en condiciones de criopreservación.
Gráfica sobre la nueva plataforma ViPro-IBiS
Tras una inspección regulatoria, la plataforma ViPro-IBiS obtuvo la certificación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para producir vectores lentivirales, un hecho que permite la fabricación de terapias CAR-T que se pueden aplicar, por ejemplo, en pacientes con mieloma múltiple en recaída.
Este avance sitúa al Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) y al Hospital Universitario Virgen del Rocio (HUVR) como un nodo relevante en la producción académica de vectores virales para terapias avanzadas a nivel europeo. La disponibilidad de este servicio en un entorno biomédico y hospitalario público se convierte en un factor clave facilitar el desarrollo de ensayos clínicos académicos, reducir la dependencia de proveedores externos y acercar terapias innovadoras a las personas pacientes dentro del Sistema Sanitario Público Andaluz (SSPA).
REFERENCIA: 10.1186/s12967-026-08566-4
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Sobre IBiS
El Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) es un centro multidisciplinar cuyo objetivo es llevar a cabo investigación fundamental sobre las causas y mecanismos de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.
El IBiS lo forman 41 grupos consolidados y 39 grupos adscritos dirigidos por investigadores de la Universidad de Sevilla, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y los Hospitales Universitarios Virgen del Rocío, Virgen Macarena y Virgen de Valme organizados en torno a cinco áreas temáticas: Enfermedades Infecciosas y del Sistema Inmunitario, Neurociencias, Onco-hematología y Genética, Patología Cardiovascular, Respiratoria / Otras Patologías Sistémicas y Enfermedades Hepáticas, Digestivas e Inflamatorias.
El IBiS depende institucionalmente de la Consejería de Presidencia, Sanidad y Emergencias de la Junta de Andalucía; el Servicio Andaluz de Salud (SAS); la Consejería de Universidad, Industria, Energía e Innovación; la Universidad de Sevilla y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Y está gestionado por la Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (FISEVI).
Para más información:
Juanjo Mariscal González
Marta Castilla Martínez
Unidad de Comunicación | UCC+i
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