- La investigación, publicada en la revista Cell Communication and Signaling, identifica a un grupo de proteínas como piezas clave en el comportamiento de estos tumores y abre la puerta a nuevas estrategias de tratamiento más personalizadas.
Sevilla, 16 de febrero de 2026
Un nuevo estudio internacional liderado por los doctores Francisco M. Vega y Ricardo Pardal, del grupo IBiS de "Fisiopatología de células madre neurales", de junto con María A. Gómez-Muñoz como primera autora, ha arrojado luz sobre las razones por las que algunos casos de neuroblastoma, uno de los cánceres infantiles más frecuentes, evolucionan de forma especialmente agresiva.
El neuroblastoma es el tumor sólido más común fuera del cerebro en niños y causa alrededor del 15 % de las muertes por cáncer infantil. Una de sus características más llamativas es que puede comportarse de maneras muy diferentes: en algunos casos el tumor puede incluso desaparecer sin tratamiento, mientras que en otros crece rápidamente y resulta muy difícil de controlar.
El equipo investigador se centró en una familia de proteínas llamadas Rho GTPasas, que ayudan a regular funciones básicas de las células, como su forma, su capacidad para moverse y, sobre todo, su grado de maduración. La maduración celular es importante porque las células más inmaduras suelen ser más agresivas y peligrosas.
Uno de los descubrimientos más importantes del estudio es el papel de una proteína llamada Cdc42, que actúa como una especie de “freno natural” del tumor. Cuando los niveles de Cdc42 son bajos, las células del neuroblastoma se mantienen inmaduras y muy agresivas. En cambio, cuando esta proteína está más activa, las células comienzan a madurar y el tumor se vuelve menos maligno.
Los investigadores también identificaron otra proteína, llamada ARHGAP31 o CdGAP, que se encuentra en niveles especialmente altos en las células tumorales más inmaduras. Esta proteína reduce la actividad de Cdc42, lo que favorece que las células sigan en un estado agresivo.
Además, el estudio ha permitido desarrollar una nueva “firma molecular”, basada en estas proteínas, que podría ayudar a predecir cómo evolucionará la enfermedad en cada paciente. Esto podría facilitar que los médicos adapten mejor los tratamientos a cada niño, aumentando las posibilidades de éxito.
En conjunto, los resultados sugieren que estimular la maduración de las células tumorales, mediante el control de estas proteínas, podría convertirse en una nueva estrategia terapéutica, especialmente para los casos más resistentes a los tratamientos actuales.
Este trabajo ha contado con el apoyo de la Asociación Niños Enfermos de Neuroblastoma (NEN)
REFERENCIA: https://doi.org/10.1186/s12964-025-02649-3
“Rho GTPases signaling mediates aggressiveness and differentiation in neuroblastoma tumors”. Cell Commun Signal (2026).
María A. Gómez-Muñoz, Mónica Ojeda-Puertas, Luis Luna-Ramírez, Aida Amador-Álvarez, Ismael Rodríguez-Prieto, Juan A. Cordero-Varela, Ricardo Pardal & Francisco M. Vega
----------
Sobre IBiS
El Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) es un centro multidisciplinar cuyo objetivo es llevar a cabo investigación fundamental sobre las causas y mecanismos de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.
El IBiS lo forman 41 grupos consolidados y 39 grupos adscritos dirigidos por investigadores de la Universidad de Sevilla, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y los Hospitales Universitarios Virgen del Rocío, Virgen Macarena y Virgen de Valme organizados en torno a cinco áreas temáticas: Enfermedades Infecciosas y del Sistema Inmunitario, Neurociencias, Onco-hematología y Genética, Patología Cardiovascular, Respiratoria / Otras Patologías Sistémicas y Enfermedades Hepáticas, Digestivas e Inflamatorias.
El IBiS depende institucionalmente de la Consejería de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía; el Servicio Andaluz de Salud (SAS); la Consejería de Universidad, Investigación e Innovación; la Universidad de Sevilla y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Y está gestionado por la Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (FISEVI).
Para más información:
Unidad de Comunicación y Divugación| UCC+i
Juanjo Mariscal González
Marta Castilla Martínez
InstitutodeBiomedicinadeSevilla - IBiS
Campus Hospital Universitario Virgen del Rocío
Avda. Manuel Siurot s/n
41013 Sevilla
Tel. 682730351
Email: comunicacion-ibis@us.es
