Título | 053_21-huvr-i |
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Limit date | 20/02/2021 14:00 |
Referencia | 053/21 HUVR-I |
Entidad | IBiS/HUVR |
Objeto de la convocatoria.
Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a los ensayos clínicos denominados:
- “Tratamiento con Apormofina en la enfermedad de Parkinson”.
- ”Estudio de factores dietéticos y nutricionales implicados en la enfermedad de Parkinson y microbiota asociada”
- “Tratamiento con levodopa en infusión continua duodenal en la enfermedad de Parkinson avanzada”
- ”Estimulación cerebral profunda en la enfermedad de Parkinson avanzada”
- ”Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad, farmacocinética y farmacodinamia de GZ/SAR402671 en pacientes con Enfermedad de Parkinson en estadio inicial portadores de la mutación GBA u otra variante pre-especificada”
- “Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-986168 administrado por vía intravenosa en participantes con parálisis supranuclear progresiva”
cuyo investigador principal es el Dr. Pablo Mir Rivera, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.
Se ofrece.
- Modalidad Contractual: Temporal, según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia.
- Grupo Profesional: Técnico/a.
- Fecha prevista de incorporación: 23/02/2021
- Duración: 6 meses.
- Jornada prevista: Jornada parcial, 17,5 horas semanales.
- Salario Bruto: 751,23 euros brutos mensuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras).
Funciones del puesto.
Las funciones principales a desarrollar son:
- Recogida de muestras biológicas.
- Puesta en marcha y mantenimiento de una base de datos de muestras biológicas.
- Transporte y archivo de muestras biológicas.
- Recogida de datos clínicos de los pacientes.
- Mantenimiento de la base de datos de los pacientes.
- Cumplimentación de la documentación necesaria para la inclusión de pacientes.
- Educación sanitaria de tratamientos avanzados en trastorno del movimiento
- Seguimiento de la adherencia al tratamiento
- Redacción español e inglés de los informes pertinentes de los estudios realizados
- Participación en reuniones internacionales relacionadas con los proyectos.
- Inclusión de datos en los diferentes registros y base de datos.