Oferta de empleo

053_21-huvr-i

IBiS/HUVR 14:00
Título

053_21-huvr-i

Limit date event 20/02/2021 14:00
Referencia 053/21 HUVR-I
Entidad IBiS/HUVR


Objeto de la convocatoria.

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a los ensayos clínicos denominados:

  • “Tratamiento con Apormofina en la enfermedad de Parkinson”.
  • ”Estudio de factores dietéticos y nutricionales implicados en la enfermedad de Parkinson y microbiota asociada”
  • “Tratamiento con levodopa en infusión continua duodenal en la enfermedad de Parkinson avanzada”
  • ”Estimulación cerebral profunda en la enfermedad de Parkinson avanzada”
  • ”Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego,  controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad, farmacocinética y farmacodinamia de GZ/SAR402671 en pacientes con Enfermedad de Parkinson en estadio inicial portadores de la mutación GBA u otra variante pre-especificada”
  • “Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-986168 administrado por vía intravenosa en participantes con parálisis supranuclear progresiva”

cuyo investigador principal es el Dr. Pablo Mir Rivera, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

  1. Modalidad Contractual: Temporal, según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia.
  2. Grupo Profesional: Técnico/a.
  3. Fecha prevista de incorporación: 23/02/2021
  4. Duración: 6 meses.
  5. Jornada prevista: Jornada parcial, 17,5 horas semanales.
  6. Salario Bruto: 751,23 euros brutos mensuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras).

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son: 

  • Recogida de muestras biológicas.
  • Puesta en marcha y mantenimiento de una base de datos de muestras biológicas.
  • Transporte y archivo de muestras biológicas.
  • Recogida de datos clínicos de los pacientes.
  • Mantenimiento de la base de datos de los pacientes.
  • Cumplimentación de la documentación necesaria para la inclusión de pacientes.
  • Educación sanitaria de tratamientos avanzados en trastorno del movimiento
  • Seguimiento de la adherencia al tratamiento
  • Redacción español e inglés de los informes pertinentes de los estudios realizados
  • Participación en reuniones internacionales relacionadas con los proyectos.
  • Inclusión de datos en los diferentes registros y base de datos.
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