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Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a los ensayos clínicos de investigación denominados: 

• A Phase 1b/2 Study of FT-2102 in Patients with Advanced Solid Tumors and Gliomas with an IDH1 Mutation. Cód Protocolo: 2102-ONC-102”
• A phase II study of Platinum-doublet chemotherapy in combination with nivolumab as first-line treatment in subjects with unresectable, locally advanced or metastatic G3 Neuroendocrine Neoplasms (NENs) of the gastroenteropancreatic (GEP) tract or of unknow). Cód Protocolo: GETNE-T1913”
• Ensayo Clínico Fase II piloto, abierto, multicéntrico y prospectivo para evaluar la seguridad y eficacia de Palbociclib (PD0332991), un inhibidor de las ciclinas dependientes de kinasas 4 y 6 (CDK4 y CDK6), en pacientes con Oligodendroglioma u Oligoastroc. Cód Protocolo: GEINO-13

cuyo investigador principal es el Dr. Javier Salvador Bofill, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece. 

1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia Grupo
2. Grupo Profesional: Coordinador/a de plataforma
3. Fecha prevista de incorporación: 12/03/2020
4. Duración: 6 meses
5. Jornada prevista: Jornada completa

Funciones del puesto.

La persona contratada serán Coordinador/a Médico de EECC e Investigación de la UGC Oncología del HUVR. La coordinación será tanto en la gestión de Ensayos, como en el desarrollo de nuevos fármacos, así como en las labores de investigación clínica y traslacional de la UGC y del laboratorio asociado en el Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS).  El trabajo se desarrollarán el área Sistema Nervioso Central y Neuroendocrino, siendo sus funciones: 

• Gestionar y Planificar el trabajo de los investigadores básicos (post-doctorales, pre-doctorales y técnicos de laboratorio) y los clínicos en el ámbito de desarrollo de nuevos fármacos y la realización de Ensayos Clínicos.
• Será responsable de la planificación de los servicios que dan soporte a la gestión de ensayos y la coordinación de las infraestructuras y equipamiento común, con el fin de facilitar la generación de nuevos ensayos liderados por los investigadores desde el ámbito más clínico hacia el más traslacional.
• Supervisar las actividades de investigación clínica de aquellos investigadores junior (estudiantes, proyectos fin de master, etc..) que realicen una rotación por el laboratorio con el fin de identificar potencialidades tanto humanas como de nuevas áreas de estudio.
• Coordinar la difusión de convocatorias competitivas de investigación y estimular la solicitud de las mismas por parte del equipo investigador con el fin de cumplir los objetivos de la UGC.
• Colaborar activamente con los investigadores senior del grupo (IP, CO-IP y otros) en la coordinación de las actividades globales del grupo investigador, colaborando en la gestión de la producción científica a nivel de publicaciones, participación en congresos científicos y de divulgación, así como la generación de futuras licencias de propiedad intelectual con el área de trasferencia de FISEVI.