095-19-huvr-i

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a los ensayos Clínicos denominados:

• BH29884: a randomized, multicenter, open-label, phase iii clinical trial to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of prophylactic emicizumab versus no prophylaxis in hemophilia a patients with inhibitors 
• BH29992: ensayo clínico de fase iii multicéntrico, abierto y de un solo grupo para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de la administración subcutánea de emicizumab una vez a la semana en pacientes pediátricos con hemofilia a con inhibidores
• BH30071: a randomized, multicenter, open-label, phase iii clinical trial to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of prophylactic emicizumab versus no prophylaxis in hemophilia a patients without inhibitors 
• GEM-CLARIDEX: Lenalidomida y dexametasona (Ld) versus Claritromicina/Lenalidomida [Revlimid®]/Dexametasona (BiRd) como tratamiento inicial del Mieloma Múltiple.
•  MMY3007: A Phase 3, Randomized, Controlled, Open-label Study of VELCADE (Bortezomib) Melphalan-Prednisone (VMP) Compared to Daratumumab in Combination with VMP (D-VMP), in Subjects with Previously Untreated Multiple Myeloma who are Ineligible for High-dose Therapy  
• PCYC-1139-CA: An Open-label study of Ibrutinib in Combination with Bortezomib and Dexamethasone in Subjects with Relapsed or Relapsed and Refractory Multiple Myeloma”, cuyo investigador referente es el Dr. José Antonio Pérez Simón, para llevar a cabo en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

1. Modalidad Contractual: Interinidad
2. Grupo Profesional: Técnico/a | Puesto de trabajo: Técnico/a de Apoyo a la Investigación
3. Fecha prevista de incorporación: 09/04/2019
4. Duración: Riesgo embarazo, baja maternal, lactancia acumulada y vacaciones (si la trabajadora sustituida lo solicitase)
5. Jornada prevista: Jornada Completa

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son:

• Procesamiento de muestras hematológicas de pacientes enrolados en ensayos clínicos
• Análisis de muestras biológicas por citometría de flujo
• Mantenimiento de bases de datos
• Apoyo experimental a los investigadores del grupo
• Experimentación animal