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Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a los ensayos clínicos denominados: 

• “Ensayo clínico de fase III aleatorizado de lurbinectedin (PM01183)/doxorubicina (DOX) en comparación con ciclofosfamida (Cy), doxorubicina (DOX) y vincristina (VCR) (CAV) o topotecán como tratamiento en pacientes con carcinoma microcítico de pulmón (CMP). Cód Protocolo: PM1183-C-003-14”
• “Ensayo fase III/IV de seguridad de nivolumab a dosis fija en combinación con ipilimumab en pacientes con cánceres en estadío avanzado. Cód Protocolo: CA209-817”
• “Estudio multicéntrico, aleatorizado y doble ciego, en el que se evalúa erlotinib en combinación con ramucirumab o placebo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico y mutaciones activadoras de EGFR, previamente sin tratar. Cód Protocolo: I4T-MC-JVCY”
• “A Phase III, Multicenter, Randomized Study of Atezolizumab (Anti-PD-L1 Antibody) in Combination With Enzalutamide Versus Enzalutamide Alone in Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer After Failure of an Androgen Synthesis Inhibitor a… Cód Protocolo: CO39385”
• “Ensayo de fase III aleatorizado de palbociclib con tratamiento endocrino adyuvante estándar frente a monoterapia con tratamiento endocrino adyuvante estándar en cáncer de mama precoz con receptores hormonales positivos (RH+) y HER2-negativo. Cód Protocolo: AFT-05/ABCSG 42/BIG 14-03”
• “Estudio en fase III, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar ipatasertib en combinación con abiraterona más prednisona/prednisolona, comparado con placebo en combinación con abiraterona más prednisona/prednisolona, en pacientes adultos con cáncer de próstata resistente a castración metastásico, asintomáticos o levemente sintomáticos que no han sido tratados previamente. Código de protocolo: CO39303”
• “A Phase III, Randomized, Multicenter, Open-Label, Two-Arm Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Efficacy, and Safety of Subcutaneous Administration of the Fixed-Dose Combination of Pertuzumab and Trastuzumab in Combination With Chemotherapy in Patients. Código de protocolo: WO40324”

cuyo investigador referente es el Dr. Javier Salvador Bofill, para llevar a cabo en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece. 

1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia Grupo
2. Grupo Profesional: Coordinador/a de plataforma de investigación
3. Fecha prevista de incorporación: Al inicio de la baja por riesgo de la trabajadora sustituida
4. Duración: Hasta finalizar la baja por riesgo, la maternidad y los permisos adicionales si la trabajadora sustituida los solicitara
5. Jornada prevista: Jornada parcial, 28 horas semanales.

Funciones del puesto.

La persona contratada será Coordinador/a Médico de EECC e Investigación de la UGC Oncología del HUVR. La coordinación será tanto en la gestión de Ensayos, como en el desarrollo de nuevos fármacos, así como en las labores de investigación clínica y traslacional de la UGC y del laboratorio asociado en el Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS). La persona seleccionada será coordinador para el área de Digestivo. Sus funciones concretas serán:

• Gestionar y Planificar el trabajo de los investigadores básicos (post-doctorales, pre-doctorales y técnicos de laboratorio) y los clínicos en el ámbito de desarrollo de nuevos fármacos y la realización de Ensayos Clínicos.
• Será responsable de la planificación de los servicios que dan soporte a la gestión de ensayos y la coordinación de las infraestructuras y equipamiento común, con el fin de facilitar la generación de nuevos ensayos liderados por los investigadores desde el ámbito más clínico hacia el más traslacional.
• Gestionar y Planificar el trabajo de los investigadores básicos (post-doctorales, pre-doctorales y técnicos de laboratorio) y los clínicos en el ámbito de desarrollo de nuevos fármacos y la realización de Ensayos Clínicos.
• Supervisar las actividades de investigación clínica de aquellos investigadores junior (estudiantes, proyectos fin de master, etc..) que realicen una rotación por el laboratorio con el fin de identificar potencialidades tanto humanas como de nuevas áreas de estudio.
• Coordinar la difusión de convocatorias competitivas de investigación y estimular la solicitud de las mismas por parte del equipo investigador con el fin de cumplir los objetivos de la UGC.
• Colaborar activamente con los investigadores senior del grupo (IP, CO-IP y otros) en la coordinación de las actividades globales del grupo investigador, colaborando en la gestión de la producción científica a nivel de publicaciones, participación en congresos científicos y de divulgación, así como la generación de futuras licencias de propiedad intelectual con el área de trasferencia de FISEVI.
• Identificar proyectos para su financiación en convocatorias competitivas de investigación y estimular la solicitud de las mismas por parte del equipo investigador con el fin de cumplir los objetivos de la UGC