Oferta de empleo

170_20-huvr-i

IBiS/HUVR 14:00
Título

170_20-huvr-i

Limit date event 30/07/2020 14:00
Referencia 170/20-HUVR-I
Entidad IBiS/HUVR


Objeto de la convocatoria.

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a los ensayos clínicos denominados:

  • “VEDOLIZUMAB 3035: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, MulticenterStudyto Evaluate the Efficacy and Safety of Vedolizumab in the Prophylaxis of Intestinal Acute Graft-Versus-Host Disease in Subjects Undergoing Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation”.
  • “ATA-129-EBV-302: Multicenter, Open Label, Phase 3 Study of Tabelecleucel for Solid Organ or Allogeneic Hematopoietic Cell Transplant Subjects with Epstein-Barr Virus-Associated Post-Transplant Lymphoproliferative Disease after Failure of Rituximab or Rituximab and Chemotherapy”.
  • “REACH 3: A phase III randomized open-label multi-center study of ruxolitinib vs. best available therapy in patients with corticosteroid-refractory chronic graft vs host disease after allogeneic stem cell transplantation”.

cuyo investigador principal es el Dr. José Antonio Pérez Simón, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

  1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia Grupo
  2. Grupo Profesional: Técnico/a
  3. Fecha prevista de incorporación: 04/08/2020
  4. Duración: 12 meses
  5. Jornada prevista: Jornada completa

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son: 

  • Recogida, manejo de datos y análisis estadístico de los mismos.
  • Creación y mantenimiento de bases de datos.
  • Valoración y aplicación de los criterios de selección de pacientes candidatos, así como su reclutamiento y mantenimiento.
  • Coordinación y monitorización de ensayos clínicos.
  • Procesamiento y envío de muestras biológicas.
  • Atender a monitores en visitas de preselección, inicio y revisión de datos.
  • Completar en tiempo y forma la introducción de datos, resolución de queries y envío de pruebas centralizadas, según los requerimientos del ensayo.
  • Recogida de firmas de documentos exigidos por promotor.
  • Manejo de sistemas IXRS
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