Título | 179_20-huvr-i |
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Limit date | 16/09/2020 14:00 |
Referencia | 179/20-HUVR-I |
Entidad | IBiS/HUVR |
Objeto de la convocatoria.
Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar dos candidatos/as que cumplan los requisitos necesarios para incorporarse a los ensayos clínicos denominados:
- “Tratamiento con Apormofina en la enfermedad de Parkinson”
- “Estudio de factores dietéticos y nutricionales implicados en la enfermedad de Parkinson y microbiota asociada“
- “Tratamiento con levodopa en infusión continua duodenal en la enfermedad de Parkinson avanzada”
- “Estimulación cerebral profunda en la enfermedad de Parkinson avanzada”
- “Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad, farmacocinética y farmacodinamia de GZ/SAR402671 en pacientes con Enfermedad de Parkinson en estadio inicial portadores de la mutación GBA u otra variante pre-especificada”
- “Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-986168 administrado por vía intravenosa en participantes con parálisis supranuclear progresiva”
cuyo investigador principal es el Dr. Pablo Mir Rivera, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.
Se ofrece.
- Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia.
- Grupo Profesional: Técnico/a
- Fecha prevista de incorporación: 22/09/2020
- Duración: 12 meses
- Jornada prevista: Jornada completa
Funciones del puesto.
Las funciones principales a desarrollar son:
- Recogida de muestras biológicas
- Puesta en marcha y mantenimiento de una base de datos de muestras biológicas.
- Transporte y archivo de muestras biológicas.
- Recogida de datos clínicos de los pacientes
- Mantenimiento de la base de datos de los pacientes.
- Cumplimentación de la documentación necesaria para la inclusión de pacientes.
- Educación sanitaria de tratamientos avanzados en trastorno del movimiento.
- Seguimiento de la adherencia al tratamiento.
- Redacción en español e inglés de los informes pertinentes de los estudios realizados.
- Participación en reuniones internacionales relacionadas con los proyectos.
- Inclusión de datos en los diferentes registros y base de datos.