HUVR
14:00| Título | 185-12-HUVR |
|---|---|
| Limit date | 15/10/2012 14:00 |
| Referencia | 185/12-HUVR |
| Entidad | HUVR |
El objetivo de esta convocatoria es seleccionar candidatos, que cumplan los requisitos, para incorporarse a los ensayos clínicos que a continuación se relacionan:
- "Estudio de fase Ib en dos partes para investigar la farmacocinética, seguridad y tolerancia de la formulación subcutánea de Rituximab en pacientes con linfoma folicular como parte del tratamiento de mantenimiento".
- "A Phase I-II evaluation of the safety and efficacy of the oral HSP90 inhibitor Debio 0932 in combination with standard of care in first- and second-line therapy of patients with Stage IIIb or IV Non-small Cell Lung Cancer".
- " Estudio fase II randomizado del inhibidor de MEK MSC1936369B o placebo combinado con gemcitabina en pacientes con cáncer de páncreas metastásico".
- "Ensayo clínico fase IIIb aleatorizado doble ciego y multicéntrico, para evaluar la seguridad y la eficacia de la combinación de tocilizumab (TCZ) y metrotexato (MTX), frente al cambio a TCZ (controlado con placebo), en pacientes con artritis reumatoide activa que manifestaron una respuesta inadecuada al tto previo con MTX y han alcanzado una actividad baja de la enfermedad con la combinación TCZ y MTX".
Bajo la supervisión del Dr. Juan Ramón Castillo Ferrando como responsable de la Unidad de Ensayos Clínicos Fases I-II del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.
Se ofrece:
- Modalidad contractual: obra/servicio
- Categoría Profesional: Técnico Auxiliar (FPII)
- Fecha prevista de incorporación: 17/10/2012
- Duración prevista: 6 meses
- Jornada: completa
