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Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a los ensayos clinicos denominados:

• “A Phase III, Multicenter, Randomized, Double Blind, Placebo-controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Canakinumab Versus Placebo as Adjuvant Therapy in Adult Subjects With Stages AJCC/UICC v. 8 II -IIIA and IIIB (T>5cm N2) Completely Resected (R0) Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC). Código de Protocolo: CACZ885T2301” 

• “A Phase II, Open-Label, Multi-Centre, International Safety Study of Durvalumab Following Sequential Chemotherapy and Radiation Therapy in Patients With Stage III, Unresectable Non-Small Cell Lung Cancer (PACIFIC 6) Código de Protocolo:  D4194C00006”, 

cuyo investigador principal es el Dr. Javier Salvador Bofill, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia
2. Grupo Profesional: Técnico/a
3. Fecha prevista de incorporación: 01/10/2020
4. Duración: 6 meses
5. Jornada prevista: Jornada completa

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son: 

• Recogida de datos de los ensayos clínicos.
• Tratamiento de datos de los ensayos clínicos.
• Gestión de base de datos de los ensayos clínicos.
• Seguimiento de los hitos marcados en el cronograma de los Ensayos.
• Gestión de documentación y comunicación con la CRO/Monitores.
• Preparación, asistencia y reporting de las visitas de inicio / monitorización / cierre.
• Revisión de queries y acontecimientos adversos (SAE).