HUVR
14:00| Título | 190-12-HUVR |
|---|---|
| Limit date | 15/10/2012 14:00 |
| Referencia | 190/12-HUVR |
| Entidad | HUVR |
El objetivo de esta convocatoria es seleccionar candidatos, que cumplan los requisitos, para incorporarse a los ensayos clínicos que se realizan en el Servicio de Oncología del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, bajo la dirección del Dr. Luis Paz-Ares Rodríguez y que se relacionan a continuación:
"CBGJ398X2101: "Estudio fase I, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis de BGJ398, un pan-inhibidor de la quinasa del FGF-R, en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados". En la fase de expanión se abren dos grupos de pacientes: Uno específico de pulmón y otro con tumor sólidos, siempre que tengan amplificación del gen FGFR1, FGR2 o mutación del gen FGFR3".
"Estudio de fase 1a/1b, multicéntrico, abierto, de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar del inhibidor dual de la ADN-PK y de la quinasa TOR, CC-115, administrado por vía oral a sujetos con tumores sólidos avanzados, linfoma no Hodgkin o mieloma múltiple".
"Estudio de fase 1B, multicéntrico, abierto, del inhibidor de la quinasa MTOR CC-223 en combinación con erlotinib o azacitidina oral en cáncer de pulmón no microcítico avanzado". Código de protocolo: CC-223-NSCL-001
"Estudio de fase 1/2 para evaluar la seguridad y eficacia de lorvotuzumab mertansina (IMGN901) en combinación con carboplatino/etopósido en pacientes con tumores sólidos avanzados, incluido el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio diseminado".
Se ofrece:
- Modalidad contractual: laboral (obra y servicio)
- Categoría Profesional: Técnico superior
- Fecha prevista de incorporación: 01/11/2012
- Duración prevista: 12 meses
- Jornada: completa (40h./semana)
