IBiS / HUVR
14:00| Título | 209-18-huvr-i |
|---|---|
| Limit date | 26/09/2018 14:00 |
| Referencia | 209/18-HUVR-I |
| Entidad | IBiS / HUVR |
Objeto de la convocatoria.
Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Papel causal y modificador de la vía de señalización Notch en las distrofias musculares: estudio específico en relación a mutaciones en genes POGLUT1, DMD y TRIM32”, cuyo investigadora referente es la Dra. Carmen Paradas López, para llevar a cabo en la Unidad de Neurología en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.
Se ofrece.
- Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia
- Grupo Profesional: Investigador/a | Puesto de trabajo: Investigador/a
- Fecha prevista de incorporación: 28/09/2018
- Duración: 3 meses
- Jornada prevista: Completa
Funciones del puesto.
- Estabilización y genotipaje de la colonia.
- Descripción del fenotipo murino knock-in.
- Fenotipaje neuromotor y conductual de los ratones.
- Análisis de células satélite y vía de señalización Notch mediante cuantificación de Pax7 y RT-qPCR.
- Experimentos de rescate de fenotipo en el modelo murino.
- EX-VIVO. En cultivos primarios de mioblastos con tratamientos activadores de la vía de señalización de Notch.
- IN VIVO. Inoculación intramuscular del adenovirus NICD1 y POGLUT1.
