216-18-huvr-i

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar a un candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a los ensayos clínicos denominados: “KCP-330-009: Estudio de fase IIb aleatorizado, abierto y de dos grupos, de Selinexor (KPT-330) en asociación con dexametasona a dosis bajas en pacientes con LDCG-B refractario o recidivante. IBDCL-GELTAMO-2015: Ensayo de fase II multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de Ibrutinib en combinación con Rituximab, Gemcitabina, Oxaliplatino y Dexametasona seguido de Ibrutinib como tratamiento de mantenimiento en pacientes con LDCG-B de tipo no centrogerminal resistente al tratamiento o recidivante y no candidatos a recibir un trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos. MOR00208C203: Estudio multicéntrico de Fase II con un único brazo abierto, para evaluar la seguridad y los signos preliminares de eficacia clínica de Lenalidomida con MOR00208 en pacientes con LDCG-B recidivado o refractario, que no son elegibles para alta dosis de quimioterapia (HDC) y trasplante autólogo de células madre (ASCT). GOTEL: Ensayo fase II para valorar la combinación de Lenalidomida con R-GDP (R2-GDP) en pacientes con LDCG-B refractarios o en recaída no candidatos a quimioterapia a altas dosis y trasplante de células progenitoras hematopoyéticas CC-122-CLL-001: Estudio de Fase I/II para determinar la seguridad, farmacocinética y eficacia del único agente CC-122 y las combinaciones de CC-122 e Ibrutinib, y CC-122 y Obinutuzumab en sujetos con LLC recidivante/refractaria/linfoma linfocítico pequeño. , para llevar a cabo en la Unidad de Hematología y  Hemoterapia  en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia
2. Grupo Profesional: Técnico Especialista | Puesto de trabajo:  Data Manager
3. Fecha prevista de incorporación:  09/10/2018
4. Duración: hasta el día 30/03/2019
5. Jornada prevista: Jornada completa.

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son:

• Recogida, manejo de datos y análisis estadístico de los mismos.
• Creación y mantenimiento de bases de datos
• Identificación de pacientes candidatos a ensayos clínicos
• Coordinación y monitorización de ensayos clínicos.
• Procesamiento y envío de muestras biológicas.