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Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a los ensayos clínicos denominados:

• “CMBG453B12301: A randomized, double-blind, placebo-controlled phase III multi-center study of azacitidine with or without MBG453 for the  treatment of patients with intermediate, high or very high risk myelodysplastic syndrome (MDS) as per IPSS-R, or Chronic Myelomonocytic Leukemia-2 (CMML-2)”
• “QUIWI: A 2:1 randomized phase II trial to compare the efficacy and safety of standard chemotherapy plus Quizartinib versus standard chemotherapy plus placebo in adult patients with newly diagnosed FLT3 Wild type AML”.
• “LAMVYX: A phase II, multicentre, open label clinical trial to assess the efficacy and toxicity of induction and consolidation with CPX-351 for patients aged 60 to 75 years with secondary or high-risk acute myeloid leukemia”

cuyo investigador principal es el Dr. José Antonio Pérez Simón, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

1. Modalidad Contractual: Temporal, según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia.
2. Grupo Profesional: Técnico/a
3. Fecha prevista de incorporación: 04/11/2020
4. Duración: 6 meses
5. Jornada prevista: Jornada completa

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son: 

• Recogida, manejo de datos y análisis estadístico de los mismos.
• Creación y mantenimiento de bases de datos.
• Identificación de pacientes candidatos a ensayos clínicos.
• Coordinación y monitorización de ensayos clínicos.
• Procesamiento y envío de muestras biológicas.