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Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a los ensayos clínicos denominados: 

• “A phase III, multicenter, randomized, open-label trial toevaluate efficacy and safety of ribociclib with endocrine therapy as an adjuvant treatment in patients with hormone receptor-positive, HER2-negative, early breast cancer (New Adjuvant TriAl with Ribociclib [LEE011]: NATALEE)  Código de Protocolo:  CLEE011O12301C”.
• “A Phase III, Randomized, Open-Label, Controlled, Multi-Center, Global Study of First-Line Durvalumab in Combination With Standard of Care Chemotherapy and Durvalumab in Combination With Tremelimumab and Standard of Care Chemotherapy Versus Standard of Care Chemotherapy Alone in Patients With Unresectable Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer. Código de Protocolo:  D933SC00001”. 

cuyo investigador principal es el Dr. Javier Salvador Bofill, para llevar a cabo en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

1. Modalidad Contractual: Temporal, según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia.
2. Grupo Profesional: Técnico/a.
3. Fecha prevista de incorporación: 29/12/2020
4. Duración: 3 meses
5. Jornada prevista: Jornada completa.

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son: 

• Gestión de base de datos de los ensayos propuestos en inglés
• Recogida de datos de los ensayos clínicos
• Tratamiento de datos de los ensayos clínicos
• Seguimiento de los hitos marcados en el cronograma de los Ensayos
• Gestión de documentación y comunicación con la CRO/Monitores
• Preparación, asistencia y reporting de las visitas de inicio / monitorización / cierre
• Revisión de queries y acontecimientos adversos (SAE)