Oferta de empleo

Una Plaza de Investigador/a - REF/019/23 HUVR-I

FISEVI - Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) 23:59
Título

Una Plaza de Investigador/a - REF/019/23 HUVR-I

Limit date event 24/02/2023 23:59
Referencia REF/019/23 HUVR-I
Entidad

FISEVI - Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS)



Objeto de la convocatoria

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: "Estudio multicéntrico, aleatorizado y abierto con dexametasona más romiplostim frente a dexametasona en pacientes con trombocitopenia inmunitaria primaria recién diagnosticada" cuya investigador a principal es Dª. María Eva Mingot Castellano, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.


Se ofrece

1. Modalidad Contractual: Contrato de actividades científico -técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), con un periodo de prueba de seis meses contemplado para el personal técnico titulado en el artículo 14 del Real Decreto Legislativo 1/1995, de 24 de marzo, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores.

2. Duración: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o la financiación indicada en la presente convocatoria.

3. Grupo Profesional: Técnico/a de investigación.

4. Fecha prevista de incorporación: 03/03/2023

5. Jornada prevista: Jornada completa

6. Salario Bruto: 1.500 euros brutos mensuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras). En concepto de retribución variable podrá percibir hasta 2.000 euros brutos anuales (según el grado de cumplimiento de los objetivos establecidos).


La formalización de la contratación objeto de esta convocatoria queda sujeta a la obtención de autorización previa por parte de la Consejería competente en esta materia.


Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son:


  • Gestión de base de datos ensayos  Recogida de datos de ensayo clínico
  • Gestión de documentación y comunicación con la CRO/Monitores
  • Preparación, asistencia y reporting de las visitas de inicio / monitorización / cierre
  • Revisión de queries y acontecimientos adversos (SAE)
  • Apoyo a la buena ejecución de los ensayos activos del grupo de investigación
  • Búsqueda de oportunidades de financiación y convocatorias competitivas de proyecto y Colaboración con la redacción y ejecución de proyectos, elaboración de bases de datos y gestión estadística.
  • Realizar el seguimiento de las actividades de los proyectos que se indiquen asegurando su correcta ejecución, incluyendo: asesoramiento, planificación, gestión de los entregables, control del presupuesto, resultados e indicadores, alcanzando el nivel de calidad requerido.
  • Coordinar las comunicaciones entre los diferentes colaboradores/entidades implicadas a lo largo del proyecto.
  • Elaborar y mantener el registro documental de los proyectos (por ejemplo, actas de reunión, informes de resultados, notificaciones y correspondencia) garantizando que la documentación sea precisa y completa, y que esté disponible en tiempo y forma para el IP, colaboradores o cualquier otra entidad relacionada con el Proyecto.
  • Asistir al Investigador Principal, y resto de equipo implicado en el Proyecto, en todo lo necesario para la adecuada planificación, calendarización y ejecución del Proyecto. 


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