Cód. SSPA: IBiS-B-01
En los últimos años hemos vivido una eclosión en los estudios dedicados a caracterizar las funciones pleiotrópicas de las células de la microglia, consideradas durante muchos años como los macrófagos del cerebro. En realidad, la microglia se origina a partir de precursores eritromieloides derivados del saco vitelino colonizando el cerebro durante la etapa embrionaria, mostrando una gran heterogeneidad en condiciones/etapas bien definidas: desarrollo del SNC y en condiciones de patología cerebral asociado a neurodegeneración y cáncer cerebral. Como ejemplo ilustrativo, la creciente identificación de genes de riesgo de origen microglial asociado a las principales enfermedades neurodegenerativas (Alzheimer, Parkinson, etc) convierten a estas células en actores principales de la patología molecular asociada a la neurodegeneración. Con estos antecedentes, los intereses científicos de nuestro grupo se centran en profundizar en las funciones pleiotrópicas de la microglia durante el desarrollo, la neurodegeneración y el glioblastoma/metástasis cerebral.
Líneas de Investigación
Las principales líneas de investigación de nuestro grupo son las siguientes:
- Función de la galectina-3 en la regulación de la respuesta inmune cerebral asociada a enfermedades neurodegenerativas: enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, demencia frontotemporal, etc.
- Función de la galectina-3 en la activación microglial asociada al cáncer cerebral (glioblastoma/metástasis cerebral): desarrollo de nuevas estrategias de inmunoterapia del cáncer.
- Funciones no apoptóticas de las caspasas asesinas (caspasa 3, 7 y 8) en la regulación del sistema inmune innato y su implicación en enfermedades neurodegenerativas.
- Identificación de subpoblaciones microgliales potencialmente relevantes en enfermedades neurodegenerativas y del neurodesarrollo.
