Disfunción sináptica y enfermedad

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Significance of the SCN1A p.R1928G change in severe myoclonic epilepsy of infancy

D. Carranza, A. Martínez-Mir, A. Macaya

Vol: Arch Neurol, 2008 (online reply). Libro o artículo

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“Basic principles of Genetics”.

A. Martinez-Mir and A. M. Christiano.

Vol: In: Dermatology. Bolognia, Jorizzo, Rapini (eds). Editorial: Mosby, Elsevier Limited, 2003 (1ª edición) y 2008 (2ª edición), pp729-743. Libro o artículo

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“Epidemiología y genética de las convulsiones febriles”

Amalia Martínez-Mir

Vol: In: Origen y consecuencias de las convulsiones febriles. M. Roig. Editorial Viguera editores, 2008, pp. 21-49. Libro o artículo

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Desmoglein 4 mutations underlie localized autosomal recessive hypotrichosis in humans, mice and rats

Bazzi H, Martinez-Mir A, Kljuic A, Christiano AM.

Vol: J Investig Dermatol Symp Proc 2005 10(3):222-224 Libro o artículo

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Search for Susceptibility Genes in Alopecia Areata.

Martinez-Mir A, Zlotogorski A, Christiano A M.

Vol: J Investig Dermatol Symp Proc 2005 10(3):281-282 Libro o artículo