002_21-huvr-i

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a los ensayos clínicos denominados:

• “Tratamiento con Apormofina en la enfermedad de Parkinson”.
• “Estudio de factores dietéticos y nutricionales implicados en la enfermedad de Parkinson y microbiota asociada”.
• “Tratamiento con levodopa en infusión continua duodenal en la enfermedad de Parkinson avanzada.”
• “Estimulación cerebral profunda en la enfermedad de Parkinson avanzada.”
• “Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad, farmacocinética y farmacodinamia de GZ/SAR402671 en pacientes con Enfermedad de Parkinson en estadio inicial portadores de la mutación GBA u otra variante pre-especificada”.
• “Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-986168 administrado por vía intravenosa en participantes con parálisis supranuclear progresiva”

cuyo investigador principal es el Dr. Pablo Mir Rivera, para llevar a cabo en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

1. Modalidad Contractual: Temporal, según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia.
2. Grupo Profesional: Técnico/a.
3. Fecha prevista de incorporación: 22/01/2021
4. Duración: 12 meses
5. Jornada prevista: Jornada completa.

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son: 

• Programación de visita de pacientes: visita de inicio (screening visit) y visita de terminación. 
• Recepción del material enviado por el sponsor. Envío de material al sponsor generado en cada visita.
• Control en la dispensación e itinerancia del fármaco desde su recogida hasta devolución.
• Tratamiento y envío de muestras generadas en cada visita.
• Cumplimentar la información en el cuaderno de recogida de datos (CRD): Introducción de los datos, mantenimiento, notificación y seguimiento de los Acontecimientos Adversos Graves, resolución de las preguntas generadas en el CRD de los pacientesque participen en el proyecto
• Seguimiento del ensayo con el “Clinical Research Associate” correspondiente.
• Colaboración en el mantenimiento y gestión de la documentación relacionada con los ensayos clínicos en la unidad de trastornos del movimiento.
• Monitorizaciones de los ensayos activos en la unidad con el CRA asociado.
• Participación en reuniones internacionales relacionadas con los proyectos.
• Inclusión de datos en los diferentes registros y base de datos.
• Redacción en español e inglés de los informes pertinentes de los estudios realizados.