Título | 050-18-huvr-i.pdf |
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Limit date | 14/03/2018 14:00 |
Referencia | 050/18-HUVR-I |
Entidad | IBiS / HUVR |
Objeto de la convocatoria.
Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a los ensayos clínicos denominados:
- Ensayo fase III, abierto, aleatorizado, de nivolumab o nivolumab más ipilimumab, frente a quimioterapia basada en doblete de platino en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV o recidivante, que no han recibido quimioterapia previamente. Cód Protocolo: CA209-227
- Ensayo abierto, aleatorizado, controlado, multicéntrico, de fase II, que investiga 2 dosis de Sym004 frente a la elección del investigador (mejor tratamiento de soporte, capecitabina, 5-FU) en sujetos con cáncer colorectal metastático y resistencia adquirida a los anticuerpos monclonales anti-EGFR. Cód Protocolo: EMR200637-002
- Ensayo fase III/IV de seguridad de nivolumab a dosis fija en combinación con ipilimumab en pacientes con cánceres en estadío avanzado. Cód Protocolo: CA209-817, cuyo investigador referente es el Dr. Javier Salvador Bofill, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.
Se ofrece.
- Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia
- Fecha prevista de incorporación: 02/04/2018
- Duración: 12 meses
- Jornada prevista: 40 horas semanales
- Grupo Profesional: Técnico/a Puesto de trabajo: Técnico/a de Apoyo a la Investigación
Funciones del puesto.
Las funciones principales a desarrollar son:
- Manejo de muestras biológicas de origen humano
- Extracción de ácidos nucleicos y proteínas de muestras biológicas
- Técnicas de biología molecular (PCR, PCR cuantitativa, etc)
- Cultivos celulares
- Experimentación “in vivo”
- Bases de datos clínicas