IBiS / HUVR
14:00| Título | 070-19-huvr-i |
|---|---|
| Limit date | 13/03/2019 14:00 |
| Referencia | 070/19-HUVR-I |
| Entidad | IBiS / HUVR |
Objeto de la convocatoria.
Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de Investigación denominado: “Improving Health Research in EU through FAIR Data (FAIR4Health)”, cuyo investigador referente es el Dr. Carlos Parra Calderón, para llevar a cabo en el Grupo de Investigación e Innovación en Informática Biomédica, Ingeniería biomédica y Economía de la Salud en el Instituto de Biomedicina de Sevilla - Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla
Se ofrece.
- Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia
- Grupo Profesional: Técnico/a | Puesto de trabajo: Técnico/a de apoyo a la investigación
- Fecha prevista de incorporación: 18/03/2019
- Duración: 6 meses prorrogables
- Jornada prevista: Jornada Completa
Funciones del puesto.
- Revisión de la literatura disponible y redacción de un informe acerca de las barreras culturales y organizativas para la implantación de una estrategia de datos FAIR en investigación en salud
- Elaboración de una encuesta y participación en un grupo focal para explorar formas efectivas de fomentar la participación ciudadana como actores activos en la generación de datos FAIR para la investigación en salud
- Realizar un informe en el que proporcione recomendaciones operativas respecto a las funcionalidades de anonimización/pseudoanonimización, criterios de calidad de la información, preservación de la información registrada, mapeos con ontologías/terminologías/vocabularios estándar aplicables a datos y metadatos procedentes de la investigación,
- Generar un catálogo de licencias de uso de los conjuntos de datos procedentes de la investigación en salud.
- Elaborar informes acerca de su usabilidad para cada una de las versiones/evolutivos del prototipo de la solución desarrollada.
- Determinar los datos de la Historia Clínica que sean susceptibles de ser extraídos para su fairificación.
- Liderar la elaboración por el equipo clínico del protocolo de los protocolos para los estudios de validación retrospectiva y prospectiva que se llevarán a cabo en el proyecto.
- Participar de manera activa en las tareas de difusión de resultados del proyecto mediante su participación en el desarrollo de las siguientes actividades: elaboración y difusión de notas de prensa, newsletters y otros materiales de difusión del proyecto.
- Establecer una red de contactos de potenciales actores implicados en la investigación en salud para apoyar tanto la estrategia de captación y colaboración en la comunidad del proyecto como la estrategia de sensibilización para la adopción de la filosofía de datos FAIR en investigación en salud.
- Asistir a talleres internacionales como parte de la divulgación de la estrategia de datos FAIR para la investigación en salud.
- Apoyará el equipo de coordinación en la preparación de los informes “periodic reports” y participar activamente en las reuniones y teleconferencias de los diferentes instrumentos de gobierno del proyecto (General Assembly / Scientific Advisory Board/ Steering Committee / WorkPackage leaders/ Project Management Team / Innovation Unit).
