073-15-huvr

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar candidatos/as que cumplan los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación liderado por el Dr. Ignacio Durán, denominado: “Ensayo fase 3, abierto y aleatorizado, de nivolumab frente a la quimioterapia de elección del investigador como tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico PD-L1+ en estadio IV o recidivante

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado , abierto de LDK378 oral frente a quimioterapia estándar en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con reordenamiento de ALK (ALK-positivo) que han sido tratados previamente con quimioterapia (doblete con platino) y crizotinib

Estudio de fase 1b de LY2835219 en combinación con varios fármacos de uso en monoterapia, en pacientes con CPNM en estadio IV

Estudio aleatorizado, doble ciego, de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de ABP 215 en comparación con bevacizumab en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado

Estudio en fase 3, aleatorizado y controlado de Cabozantinib (XL184) frente a Everolimus en sujetos con carcinoma metastásico de células renales que ha progresado después del tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina cinasa VEGFR

Ensayo de fase II/III aleatorizado de dos dosis de MK-3475 (SCH900475) frente a docetaxel en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico tratados previamente

Estudio clínico de Fase I de la inyección intratumoral o la infusión intravenosa de un adenovirus oncolítico del Grupo B (ColoAd1) en pacientes con cáncer de colon susceptibles de resección de su tumor primario.”, en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia.
2. Categoría Profesional: Técnico FP II de apoyo a la investigación.
3. Fecha prevista de incorporación:30 de Abril de 2015.
4. Jornada prevista: 6 meses con una jornada de 20 horas semanales. 

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son:

• Gestión de documentación de los ensayos clínicos propuestos en la convocatoria
• Gestión de base de datos de los ensayos propuestos.
• Revisión de la facturas emitidas por la participación del equipo de investigación en ensayos clínicos propuestos
• Gestión de contratos, Gestión de citaciones y pruebas para pacientes