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Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a los ensayos clínicos denominados:

• “BARBICAN: A randomised, open-label Phase II study to determine the contribution of ipatasertib to neoadjuvant chemotherapy plus atezolizumab in women with triple-negative breast cancer  Código de Protocolo: MedOPP209“
• “Randomized, Non-comparative Neoadjuvant Phase II Study in Patients With ER+/HER2- Breast Cancer >= 2 cm With Safety Run-in, Assessing Nivolumab + Palbociclib + Anastrozole. Código de Protocolo:  CA209-7A8”
• “Estudio de fase III, aleatorizado y doble ciego de pembrolizumab en comparación con placebo en combinación con quimioterapia neoadyuvante y endocrinoterapia adyuvante en el tratamiento del cáncer de mama con receptores estrogénicos positivos y receptor ti .Código de Protocolo:   MK3475-756”

cuyo investigador principal es el Dr. Javier Salvador Bofill, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

1. Modalidad Contractual: Temporal, según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia.
2. Grupo Profesional: Técnico/a.
3. Fecha prevista de incorporación: 26/02/2021
4. Duración: 6 meses
5. Jornada prevista: Jornada completa.

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son:

• Gestión de base de datos de los ensayos propuestos en inglés.
• Recogida de datos de los ensayos clínicos.
• Tratamiento de datos de los ensayos clínicos.
• Seguimiento de los hitos marcados en el cronograma de los Ensayos.
• Gestión de documentación y comunicación con la CRO/Monitores.
• Preparación, asistencia y reporting de las visitas de inicio / monitorización / cierre.
• Revisión de queries y acontecimientos adversos (SAE).