083_21-huvr-i

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a los ensayos clínicos denominados:

• “A Phase 1 Dose Escalation and Expansion Study of AZD9833 Alone or in Combination with Palbociclib in Women with ER Positive, HER2 Negative Advanced Breast Cancer. Cód Protocolo: D8530C00001”
• “Estudio de fase I-II para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de PM01183 y atezolizumab en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas avanzado que haya progresado tras el tratamiento con quimioterapia de platino. Cód Protocolo: 2SMALL”
• “Estudio multicéntrico, aleatorizado y doble ciego, en el que se evalúa erlotinib en combinación con ramucirumab o placebo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico y mutaciones activadoras de EGFR, previamente sin tratar. Cód Protocolo: I4T-MC-JVCY”
• “A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Atezolizumab Plus Carboplatin and Etoposide With or Without Tiragolumab (Anti-Tigit Antibody) in Patients With Untreated Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer.  Cód Protocolo: GO41767”
• “A multicentre randomised phase III trial comparing atezolizumab plus bevacizumab and standard chemotherapy versus bevacizumab and standard chemotherapy as first-line treatment for advanced malignant pleural mesotelioma. Cód Protocolo: ETOP 13-18 BEAT-meso”

cuyo investigador principal es el Dr. Javier Salvador Bofill, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

1. Modalidad Contractual: Temporal, según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia.
2. Grupo Profesional: Coordinador/a de Plataforma
3. Fecha prevista de incorporación: 16/03/2021
4. Duración: 6 meses
5. Jornada prevista: Jornada parcial, 28 horas semanales.

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son:

• Funciones propias de Coordinador/a Médico de EE. CC. e Investigación de la UGC de Oncología del HUVR. La coordinación será tanto en la gestión de Ensayos, como en el desarrollo de nuevos fármacos, así como en las labores de investigación clínica y traslacional de la UGC y del laboratorio asociado en el Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS). El trabajo se desarrollarán el área de Ensayos Clínicos Fase I y pulmón, siendo sus funciones:
  • Gestionar y Planificar el trabajo de los investigadores/as básicos (post-doctorales, pre-doctorales y técnicos/as de laboratorio) y los clínicos en el ámbito de desarrollo de nuevos fármacos y la realización de Ensayos Clínicos.
  • Será responsable de la planificación de los servicios que dan soporte a la gestión de ensayos y la coordinación de las infraestructuras y equipamiento común, con el fin de facilitar la generación de nuevos ensayos liderados por los investigadores/as desde el ámbito más clínico hacia el más traslacional.
  • Supervisar las actividades de investigación clínica de aquellos investigadores/as junior (estudiantes, proyectos fin de master, etc..) que realicen una rotación por el laboratorio con el fin de identificar potencialidades tanto humanas como de nuevas áreas de estudio.
  • Coordinar la difusión de convocatorias competitivas de investigación y estimular la solicitud de las mismas por parte del equipo investigador con el fin de cumplir los objetivos de la UGC.
  • Colaborar activamente con los investigadores/as senior del grupo (IP, CO-IP y otros) en la coordinación de las actividades globales del grupo investigador, colaborando en la gestión de la producción científica a nivel de publicaciones, participación en congresos científicos y de divulgación, así como la generación de futuras licencias de propiedad intelectual con el área de trasferencia de FISEVI.