124-21-huvr-i

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Desarrollo de aplicaciones clínicas, genómicas y bioinformáticas para el abordaje de las distrofias hereditarias de retina: hacia la medicina personalizada en enfermedades raras” cuyo investigador principal es el Dr. Guillermo Antiñolo Gil, para llevar a cabo en el en el Instituto de Biomedicina de Sevilla –IBIS- ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

1. Modalidad Contractual: Temporal, según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia.
2. Grupo Profesional: Investigador/a
3. Fecha prevista de incorporación: 19/04/2021
4. Duración: hasta el día 22/12/2023
5. Jornada prevista: Jornada completa

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son:

• Validación y estudios de segregación familiar mediante secuenciación Sanger de las mutaciones identificadas por secuenciación masiva.
• Rastreo mutacional, estudios de expresión y de localización de genes candidatos.
• Apoyo en la aplicación de técnicas de edición génica (CRISPR/Cas9) para el estudio funcional de las nuevas mutaciones detectadas.
• Mantenimiento de cultivos celulares. 
• Gestión de los datos genómicos generados por secuenciación masiva.
• Manejo y actualización de bases de datos de información clínica y genética.
• Tareas de gestión y trámites relacionados con el proyecto de investigación.