132-16-huvr-i

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a los Ensayos Clínicos liderados por el Dr. Javier Salvador Bofill, denominados:

• “A Randomized, Double-Blind Study of Ruxolitinib or Placebo in Combination With Regorafenib in Subjects With Relapsed or Refractory Metastatic Colorectal Cancer. Cód Protocolo: INCB 18424-267”
• “Ensayo fase I, randomizado abierto para evaluar el efecto de la comida (ayunas, dieta rica en grasas y comida estándar) en los parámetros farmacocinéticos de acetato de abiraterona a dosis reducidas, frente a acetato de abiraterona administrado en ayunas. Cód Protocolo: ABIFOOD”
• "Ensayo clínico abierto y multicéntrico de nivolumab (BMS-936558) en monoterapia en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) epidermoide avanzado o metastásico que han recibido al menos dos líneas de tratamiento sistémico previas para el tratamiento. Cód Protocolo: CA209-171”
• “Ensayo fase III, abierto, aleatorizado, de nivolumab o nivolumab más ipilimumab, frente a quimioterapia basada en doblete de platino  en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV o recidivante, que no han recibido quimioterapia prev. Cód Protocolo: CA209-227”
• “Identificación de LncRNAs circulantes en sangre periférica como biomarcadores para el diagnóstico y el pronóstico en el cáncer de mama”, que se llevan a cabo en  el Instituto de Biomedicina de Sevilla y en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia
2. Grupo Profesional: Técnico/a Especialista  Puesto de trabajo: Técnico/a de Apoyo a la Investigación
3. Fecha prevista de incorporación: 1 de Agosto de 2016
4. Duración prevista: 12 meses
5. Jornada prevista: 40 horas semanales 

Funciones del puesto.

• Apoyo técnico en el desarrollo del proyecto  Identificación de LncRNAs circulantes en sangre periférica como biomarcadores para el diagnóstico y el pronóstico en el cáncer de mama.
• Recogida y procesado de muestras de sangre de las pacientes reclutadas en el estudio.
• Extracción de ARN a partir del plasma sanguíneo.
• Realización de técnicas de biología molecular: retrotranscripción, PCR cuantitativa.
• Manejo de técnicas de inmnohistoquímica así como alta experiencia en la realización de cortes en el microtomo y criostato.
• Manejo de microscopios convencionales y de fluorescencia.
• Alto conocimiento en microscopía confocal.
• Registro de muestras y datos  (LCR, sangre, Suero y plasma) en programa específico de  datos
• Apoyo en la implantación de la calidad, procedimientos y generación de nuevos registros.
• Procesado de datos y análisis estadístico.
• Colaboración en la redacción y publicación de resultados científicos de la investigación.
• Participación en la ampliación de resultados de impacto del proyecto mediante la redacción de nuevas iniciativas de investigación.
• Apoyo en los  Ensayos Clínicos  de la Unidad.