168_17-huvr-i

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse en los ensayos clínicos denominados: “ - Estudio de Fase 3, multicéntrico, aleatorizado y abierto, de 3 grupos: encorafenib + cetuximab, con o sin binimetinib, frente a irinotecán/cetuximab o 5-fluorouracilo (5-FU)/ácido folínico (FA)/irinotecán (FOLFIRI)/cetuximab en infusión, con una evaluació. Cod Protocolo: ARRAY-818-302. - Ensayo fase III, abierto, aleatorizado, de nivolumab o nivolumab más ipilimumab, frente a quimioterapia basada en doblete de platino  en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV o recidivante, que no han recibido quimioterapia prev. Cód Protocolo: CA209-227”, cuyo investigador referente es el Dr. Javier Salvador Bofill, para llevar a cabo en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia
2. Grupo Profesional: Técnico/a   Puesto de trabajo: Study Coordinator
3. Fecha prevista de incorporación: 13 de septiembre de 2017
4. Duración: 12 meses
5. Jornada prevista: 40 horas semanales

Funciones del puesto.

• Análisis, gestión y seguimiento de los ensayos clínicos de la convocatoria
• Gestión de base de datos de los ensayos propuestos.
• Gestión de contratos de Ensayos
• Gestión de citaciones y pruebas para pacientes.
• Estudio de la documentación de cada ensayo.
• Registro de entrada y salida del material de envío de cada ensayo, así como archivo del mismo.