IBiS/HUVR
14:00| Título | 171_20-huvr-i |
|---|---|
| Limit date | 30/07/2020 14:00 |
| Referencia | 171/20-HUVR-I |
| Entidad | IBiS/HUVR |
Objeto de la convocatoria.
Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a los ensayos clínicos denominados:
- “GEM2017FIT: "Tratamiento de inducción con bortezomib, melfalán y prednisona (VMP) seguido de lenalidomida y dexametasona (Rd) frente a carfilzomib, lenalidomida y dexametasona (KRd) más/menos daratumumab, 18 ciclos, seguido de tratamiento de consolidación y mantenimiento con lenalidomida y daratumumab: un ensayo clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado para pacientes adultos mayores, de entre 65 y 80 años, con buen estado general y mieloma múltiple de nuevo diagnóstico".
- “BMN 270-301: “Estudio de fase 3 abierto, de un solo brazo para evaluar la eficacia y seguridad de BMN 270, una transferencia génica mediada por vectores de virus adenoasociados de factor VIII humano en pacientes con hemofilia A con niveles residuales de FVIII ≤ 1 UI / dL que reciben profilaxis Infusiones del FVIII”
- “GEM-SELIBORDARA: "Ensayo abierto, multicéntrico, de fase 2 de selinexor (KPT-330), bortezomib y dosis baja de dexametasona más daratumumab (SELIBORDARA) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída y/o refractario”
cuyo investigador principal es el Dr. José Antonio Pérez Simón, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.
Se ofrece.
- Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia Grupo
- Grupo Profesional: Técnico/a
- Fecha prevista de incorporación: 04/08/2020
- Duración: 12 meses
- Jornada prevista: Jornada completa
Funciones del puesto.
Las funciones principales a desarrollar son:
- Recogida, manejo de datos y análisis estadístico de los mismos.
- Creación y mantenimiento de bases de datos.
- Identificación de pacientes candidatos a ensayos clínicos
- Coordinación y monitorización de ensayos clínicos.
- Procesamiento y envío de muestras biológicas.
- Mantenimiento de bases de datos y resolución de queries.
