183-15-HUVR

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a los siguientes ensayos clínicos:

“Estudio en fase 3, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, con grupos paralelos, de 52 semanas de duración, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de PF-0450615 en pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigótica. B1481021. 13/148” 

“Estudio de fase III multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo con grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de PF-04950615 en la reducción del número de acontecimientos cardiovasculares graves en pacientes de alto riesgo. B1481038. 13/158.” 

“Estudio de fase III multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo con grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de PF-04950615 en la reducción del número de acontecimientos cardiovasculares graves en pacientes de alto riesgo. B1481022. 13/157” 

“Estudio de fase III multicéntrico, de grupos paralelos, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la infusión subcutánea de apomorfina en pacientes con enfermedad de Parkinson que presentan complicaciones motoras no controladas eficazmente con el tratamiento farmacológico. CT-37527-13-0124. 15/023.” 

“Estudio de extensión abierto de los estudios EFC12492, R727-CL-1112 y LTS11717 para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de alirocumab en pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigótica. LTS13463.13/101.” 

“Estudio Fase III aleatorizado, multicéntrico, de grupos paralelos, de no inferioridad, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio de una terapia antirretroviral basada en INI, ITINN o IP a dolutegravir más rilpivirina en pacientes adultos infectados por el VIH-1 con supresión de la carga viral. 201636 SWORD-1. 15/037”, en el Hospital Universitario Virgen del Rocío.

Se ofrece.

1. Modalidad Contractual: Interinidad. Sustitución por baja Riesgo de Embarazo y Maternidad.
2. Categoría Profesional: Técnico/a de Apoyo a la Investigación.
3. Fecha prevista de incorporación:22 de Octubre de 2015.
4. Jornada prevista: 6 meses aproximadamente a jornada completa.

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son:

• Supervisión y coordinación de los proyectos de investigación de las áreas de Medicina Interna, Enfermedades Infecciosas y Neurología. 
• Diseño de protocolos de trabajo de los proyectos referidos en la unidad de ensayos clínicos de la UGC de Farmacia. 
• Aleatorización y asignación de la medicación en el ensayo TriSulfa-FPI-1. 
• Dispensación de la medicación y realizando las actividades propias de atención farmacéutica a los pacientes incluidos en los ensayos de las áreas referidas. 
• Gestión de las muestras de medicamentos para investigación (recepción, registro, almacenamiento, conservación, acondicionamiento, dispensación y devolución al Promotor). 
• Cualesquiera otras funciones relacionadas con la gestión de los ensayos clínicos en el hospital que se le delegue.