HUVR
14:00| Título | 199-12-HUVR |
|---|---|
| Limit date | 22/11/2012 14:00 |
| Referencia | 199/12-HUVR |
| Entidad | HUVR |
El objetivo de esta convocatoria es seleccionar candidatos, que cumplan los requisitos, para colaborar en la tareas de gestión administrativa de los ensayos clínicos del servicio de oncología que se recogen a continuación, bajo la dirección del Dr. Luis Paz-Ares Rodríguez, como Investigador Principal, en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.
CBGJ398X2101: “Estudio fase I, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis de BGJ398, un pan-inhibidor de la quinasa del FGF-R, en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados”. En la fase de expanión se abren dos grupos de pacientes: Uno específico de pulmón y otro con tumor sólidos, siempre que tengan amplificación del gen FGFR1, FGR2 o mutación del gen FGFR3.
“Estudio de fase 1a/1b, multicéntrico, abierto, de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar del inhibidor dual de la ADN-PK y de la quinasa TOR, CC-115, administrado por vía oral a sujetos con tumores sólidos avanzados, linfoma no Hodgkin o mieloma múltiple” del que es investigador principal el Dr. D. Luis Paz-Ares.
Estudio de fase 1B, multicéntrico, abierto, del inhibidor de la quinasa MTOR CC-223 en combinación con erlotinib o azacitidina oral en cáncer de pulmón no microcítico avanzado”. Código de protocolo: CC-223-NSCL-001.
Estudio de fase 1/2 para evaluar la seguridad y eficacia de lorvotuzumab mertansina (IMGN901) en combinación con carboplatino/etopósido en pacientes con tumores sólidos avanzados, incluido el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio diseminado.
Se ofrece:
- Modalidad contractual: Eventual
- Categoría Profesional: administrativo
- Fecha prevista de incorporación: 26/11/2012
- Duración: 6 meses
- Jornada: completa (40h/semana)
