IBiS/HUVR
14:00| Título | 199_20-huvr-i |
|---|---|
| Limit date | 08/10/2020 14:00 |
| Referencia | 199/20-HUVR-I |
| Entidad | IBiS/HUVR |
Objeto de la convocatoria.
Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a los ensayos clínicos denominados:
- “BARBICAN: A randomised, open-label Phase II study to determine the contribution of ipatasertib to neoadjuvant chemotherapy plus atezolizumab in women with triple-negative breast cancer. Código de Protocolo: MedOPP209”
- “A phase III, multicenter, randomized, open-label trial toevaluate efficacy and safety of ribociclib with endocrine therapy as an adjuvant treatment in patients with hormone receptor-positive, HER2-negative, early breast cancer (New Adjuvant TriAl with Ribociclib [LEE011]: NATALEE) Código de Protocolo: CLEE011O12301C”
- “An Open-Label Study to Characterize the Incidence and Severity of Diarrhea in Patients with Early-Stage HER2+ Breast Cancer Treated with Neratinib and Intensive Loperamide Prophylaxis. Código de Protocolo: PUMA-NER-6201”
cuyo investigador principal es el Dr. Javier Salvador Bofill, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.
Se ofrece.
- Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia.
- Grupo Profesional: Técnico/a
- Fecha prevista de incorporación: 13/10/2020
- Duración: 6 meses
- Jornada prevista: Jornada completa
Funciones del puesto.
Las funciones principales a desarrollar son:
- Gestión de base de datos de los ensayos propuestos en inglés.
- Gestión de citas de las pruebas complementarias de EC: pruebas de imagen, etc.
- Realización del envío de las pruebas de imágenes al promotor y/o CRO.
- Realización de training radiológico de los VENDORs de los EC de Oncología.
- Grabación de las pruebas de imágenes de CARESTREM en un dispositivo de almacenamiento.
- Visitas de cualificación a promotores del Servicio de Radiología.
- Apoyo en las teleconferencias de EC a los coordinadores e IP en inglés.
- Recogida de datos de los ensayos clínicos.
- Tratamiento de datos de los ensayos clínicos.
- Seguimiento de los hitos marcados en el cronograma de los Ensayos.
- Revisión de queries y acontecimientos adversos (SAE).
