HUVR
14:00| Título | 223-14-HUVR |
|---|---|
| Limit date | 28/12/2014 14:00 |
| Referencia | 223/14-HUVR |
| Entidad | HUVR |
Objeto de la convocatoria.
Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar candidatos/as que cumplan los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación liderado por Jose Antonio Pérez Simón, denominado “GP13-301: Ensayo de fase III aleatorizado, controlado, doble ciego para comparar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de GP2013 más ciclofosfamida, vincristina, prednisona frente a MabThera® más ciclofosfamida, vincristina, prednisona, seguido de tratamiento de mantenimiento con GP2013 o MabThera®, en pacientes con linfoma folicular en estado avanzado no tratado previamente.
CINC424A2401: Ensayo clínico abierto, multicéntrico, de acceso expandido de INC424 en pacientes con mielofibrosis primaria (PMF) o mielofibrosis secundaria a policitemia (PPV MF) o mielofibrosis secundaria a trombocitemia esencial (PET-MF).
PCI-32765DBL3001: “Estudio fase III randomizado, doble ciego, controlado con placebo, con inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), PCI-32765 (Ibrutinib), en combinacion con Rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona (R-CHOP) en sujetos con LDCGB no centrogerminal de nuevo diagnóstico”.
GS-US-313-0125: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de idelalisib (GS-1101) en combinación con bendamustina y rituximab en linfomas no Hodgkin indolentes previamente tratados.”, en el Hospital Universitario Virgen del Rocío.
Se ofrece.
- Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia.
- Categoría Profesional: Técnico Superior.
- Fecha prevista de incorporación:01 de Enero de 2015.
- Jornada prevista: 12 meses a jornada completa.
Funciones del puesto.
Las funciones principales a desarrollar son:
- Recogida, manejo de datos y análisis estadistico de los mismos
- Creación y mantenimiento de bases de datos
- Identificación de pacientes candidatos a ensayos clínicos
- Coordinación y monitorización de ensayos clínicos
- Procesamiento y envío de muestras biológicas.
