229_18-huvr-i

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar a un candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Papel causal y modificador de la vía de señalización Notch en las distrofias musculares: estudio específico en relación a mutaciones en genes POGLUT1, DMD y TRIM32”, cuya investigadora referente es la Dra.  Carmen Paradas López, para llevar en la Unidad de Neuromuscular en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

1. Modalidad Contractual: Interinidad
2. Grupo Profesional: Investigador/a | Puesto de trabajo: Investigador/a
3. Fecha prevista de incorporación:  10/11/2018
4. Duración:   hasta el 31/12/2018
5. Jornada prevista:  Jornada Completa

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son:

• Estabilización y genotipaje de la colonia.
• Descripción del fenotipo murino knock-in.
  • Fenotipaje neuromotor y conductual de los ratones.
  • Análisis de células satélite y vía de señalización Notch mediante cuantificación de Pax7 y RT-qPCR.
• Experimentos de rescate de fenotipo en el modelo murino.
  • EX-VIVO. En cultivos primarios de mioblastos con tratamientos activadores de la vía de señalización de Notch.
  • IN VIVO. Inoculación intramuscular del adenovirus NICD1 y POGLUT1.