IBiS/HUVR
14:00| Título | 233_20-huvr-i |
|---|---|
| Limit date | 05/11/2020 14:00 |
| Referencia | 233/20 HVUR-I |
| Entidad | IBiS/HUVR |
Objeto de la convocatoria.
Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a los ensayos clínicos denominados:
- “Ensayo de fase III aleatorizado de palbociclib con tratamiento endocrino adyuvante estándar frente a monoterapia con tratamiento endocrino adyuvante estándar en cáncer de mama precoz con receptores hormonales positivos (RH+) y HER2-negativo. Código de Protocolo: AFT-05/ABCSG 42/BIG 14-03”
- “An Open-label, Multicenter, Phase IIIb Study to Assess the Safety and Efficacy of Ribociclib (LEE011) in Combination With Letrozole for the Treatment of Men and Pre/Postmenopausal Women With Hormone Receptor-positive (HR+) HER2-negative (HER2-) Advanced Breast Cancer (aBC) With no Prior Hormonal Therapy for Advanced Disease. Código de Protocolo: CLEE011A2404”
cuyo investigador principal es el Dr. Javier Salvador Bofill, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.
Se ofrece.
- Modalidad Contractual: Interinidad.
- Grupo Profesional: Técnico/a
- Fecha prevista de incorporación: 10/11/2020
- Duración: Mientras dure la situación de incapacidad temporal, maternidad, lactancia acumulada y vacaciones de la trabajadora sustituida si así lo solicitara.
- Jornada prevista: Jornada completa.
Funciones del puesto.
Las funciones principales a desarrollar son:
- Recogida de datos de los ensayos clínicos.
- Tratamiento de datos de los ensayos clínicos.
- Gestión de base de datos de los ensayos clínicos.
- Seguimiento de los hitos marcados en el cronograma de los Ensayos.
- Gestión de documentación y comunicación con la CRO/Monitores.
- Preparación, asistencia y reporting de las visitas de inicio / monitorización / cierre.
- Revisión de queries y acontecimientos adversos (SAE).
