Microbial Resistance and Complex Infections

Marina Rosa Pulido Toledano

Emerging Researcher

Project PI

Investigadora Emergente IBIS 3


Título del proyecto: Estudio de la actividad antimicrobiana de cannabinoides y/o derivados frente bacterias Gram negativas multirresitentes prevalentes en Andalucía (US-1380820).


Financiación: 66.600 euros


Organismo financiador: CONSEJERÍA DE ECONOMÍA Y CONOCIMIENTO


Resumen:

La resistencia antimicrobiana es un problema de Salud Pública mundial. Las infecciones causadas por bacterias multirresistentes suponen un aumento importante de la mortalidad, morbilidad y costes sanitarios. Desde hace muchos años apenas se descubren nuevas familias de antimicrobianos. Por lo tanto, es necesario el desarrollo de nuevas estrategias de tratamiento de las infecciones causadas por estos microorganismos, y entre ellos existe la posibilidad de utilizar sustancias adyuvantes a los antimicrobianos clásicos que permitan su utilización. En este proyecto proponemos caracterizar la actividad antimicrobiana de compuestos cannabinoides y derivados cannabinoides, así como la actividad sinérgica de los mismos con los principales antimicrobianos utilizados en la práctica clínica, frente aislados clínicos de bacterias multirresistentes. Para ello, se determinará la concentración mínima inhibitoria de los compuestos y los valores de actividad combinada de antibióticos y compuestos cannabinoides, los cuales serán utilizados para realizar curvas de crecimiento y de letalidad microbiana. Además, se analizará el efecto de los compuestos cannabinoides sobre la formación de biofilm, permeabilidad de la membrana y viabilidad celular bacteriana. Por último, se utilizará un modelo murino de sepsis para los estudios de eficacia de las combinaciones resultantes. El desarrollo de nuevos compuestos con actividad antimicrobiana y/o con actividad sinérgica junto con antimicrobianos representa una estrategia terapéutica novedosa, con alto potencial para ser transferida a la práctica clínica para el tratamiento de las infecciones causadas por bacterias multirresistentes. Esto puede tener un impacto directo sobre la mortalidad, morbilidad y costes hospitalarios asociados a las infecciones causadas por dichos microorganismos


IP: Marina Rosa Pulido Toledano/ José Manuel Rodríguez Martínez

Otro personal adscrito al proyecto:

  • Sara Díaz Díaz
  • Felipe Fernández Cuenca
  • Carmen Conejo Gonzalo

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Título del proyecto: Uso de Técnicas Proteómicas Cuantitativas para la Identificación de Antígenos en el Desarrollo Preclínico de Una Vacuna Frente A Acinetobacter baumannii (PI-0098-2014)


Financiación: 39.100 euros


Organismo financiador: Consejería de Salud


Resumen:

Las infecciones causadas por Acinetobacter baumannii representan un problema clínico importante debido al dramático incremento durante las tres últimas décadas del número de infecciones causadas por este patógeno y a la emergencia de cepas resistentes a todos los antibióticos utilizados en la clínica. Así, es necesario el desarrollo de nuevas estrategias de tratamiento y prevención de las infecciones causadas por A. baumannii. En este proyecto proponemos el desarrollo preclínico de una vacuna profiláctica para la prevención y tratamiento de las infecciones causadas por este patógeno. Se identificarán proteínas de la membrana externa de aislados clínicos de A. baumannii mediante aproximaciones proteómicas. Los genes que codifican las proteínas candidatas serán clonados en un vector de expresión y las proteínas recombinantes expresadas en Escherichia coli para ser posteriormente purificadas. La respuesta inmune producida será evaluada en ratones tras la vacunación con las proteínas recombinantes, y se determinará la capacidad de dichas proteínas para proporcionar protección frente a la infección utilizando los modelos animales de neumonía y sepsis causados por A. baumannii. El desarrollo de una vacuna frente a A. baumannii representa una estrategia terapéutica novedosa, con alto potencial para ser transferida a la práctica clínica para la prevención de las infecciones causadas por este patógeno.


IP: Marina Rosa Pulido Toledano

Otro personal adscrito al proyecto:

  • Michael McConnell
  • Jerónimo Pachón
  • Meritxell de Jesús García Quintanilla
  • Juan Domínguez Herrera.