Title | 211-19-huvr-i |
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Limit date | 01/08/2019 14:00 |
Reference | 211/19-HUVR-I |
Entity | IBiS/HUVR |
Objeto de la convocatoria.
Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto denominado: “Estudio del lipidoma en leucemia mieloblastica: efecto de cannabinoides y vitamida d en el metabolismo lipidico de las celulas hematopoyeticas ,( estudio del lipidoma en leucemia mieloblastica ”, cuyo investigador principal es el Dr. José Antonio Pérez Simón, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.
Se ofrece.
- Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia Grupo
- Grupo Profesional: Técnico/a Especialista | Puesto de trabajo: Técnico/a Especialista
- Fecha prevista de incorporación: 01/09/2019
- Duración: 24 meses
- Jornada prevista: 24 horas semanales
Funciones del puesto.
Las funciones principales a desarrollar son:
- Realizar el seguimiento de las actividades del Proyecto asegurando su correcta ejecución, incluyendo: asesoramiento, planificación, gestión de los entregables, gestión presupuestaria, resultados y milestones, alcanzando el nivel de calidad requerido.
- Gestionar los aspectos administrativos del Proyecto, en particular la contratación de los servicios externos necesarios para la correcta ejecución del Proyecto, según procedimientos internos, incluyendo la redacción y gestión de los expedientes de compra y procesos de licitación, así como la selección, negociación y cierre de acuerdos con proveedores.
- Coordinar las comunicaciones entre los diferentes colaboradores/ entidades implicados a lo largo del proyecto, tanto a nivel interno (IP, gestión económica, recursos humanos, transferencia de tecnología) como a nivel externo (entidades subcontratadas, colaboradores, agencias regulatorias, agencias de patentes).
- Organizar la comisión de seguimiento y coordinar las actuaciones de seguimiento del proyecto según acuerdo de colaboración con Entourage Biosciences. Preparar y enviar informes periódicos y organizar reuniones/ conferencias de seguimiento para informar a todas las partes sobre el estado del Proyecto. Redactar las actas y, si es necesario, realizar el seguimiento de las acciones y de las decisiones que se tomen en dichas reuniones.
- Elaborar y mantener el registro documental del Proyecto (por ejemplo, actas de reunión, contratos, informes de resultados, notificaciones y correspondencia) garantizando que la documentación sea precisa y completa, y que esté disponible en tiempo y forma para el IP, Entourage Biosciences o cualquier otra entidad relacionada con el Proyecto.
- Coordinar la realización de posibles auditorías y/ o procesos de due diligence relacionadas con el Proyecto.
- Asistir al Investigador Principal, y resto de equipo implicado en el Proyecto, en todo lo necesario para la adecuada planificación, calendarización y ejecución del Proyecto.
- Gestión/ coordinación/ apoyo a la trasferencia a la clínica de proyectos traslacionales dentro del servicio de hematología relacionados con la terapia celular y ensayos clínicos
- Soporte a actividades de transferencia de tecnología relacionadas con el Proyecto.